贵州拜特制药有限公司没有因上述事项解职，也没有因上述事项再次生产、损失、赔偿金等。公告公布后，记者多次约定康恩贝公开发表投资者的电话，但还没有人打电话。可以看出异物不会影响药液的效果，随着注射剂转移到人体血管后，可能会引起潜在的危险。

包装材料问题是药品可见异物检测不合格的许多原因，药企为了确保药品质量应该积极升级所用福瓶玻璃。上述专家对记者认为。

据公司介绍，强化产品质量管理的康恩贝对到目前为止，子公司贵州拜特还没有收到枣庄市中区市场监督管理局的检查不合格药品检查书，也没有受到监督部门的处罚、命令调查、生产等监督措施。目前，公司生产经营长期，公司和子公司大力改善工作，进一步加强产品质量管理，进一步与部门交流，防止该事件影响公司生产经营。除个月前，浙江省药品监督管理局发布了抽查公告，其中康恩贝生产的中药饮片秦皮(批号141201)浸出物检查不合格。

回应说，公司也公开发表了自2014年6月首次证明书以来，对证明书产品进行了留样稳定性的现场调查，融合了现场调查数据，对生产的中药饮片制定了有效期，在各箱子上明确记载了。公司目前根据中药饮片品种变化情况，不断加强完善减少中药饮片保管有效期的工作，保证产品保管期质量。

香赞资本继续执行董事沈萌对《证券日报》记者说:药品出厂经常不合格，技术上不可能，但流程中很多。但是，如果同一企业的产品多次不合格的话，生产管理和质量监视的一环可能会出现问题。这在企业经营管理中经常出现漏洞，不合格的产品经常出现。

各级监督部门也要加大监督力度，确保公共药物安全有效。康恩贝的业绩遭遇滑铁卢丹参川雄嗪注射液的主要成分是中药提取物，适应症是闭塞性脑血管疾病，被选为医疗保险目录。康恩贝年报显示，2018年贵州拜特的同品牌丹参川雄嗪注射液产品，销售额9201万支，比上年快速增长14%，销售收入17.60亿元，比上年快速增长70.05%，为康恩贝做出了很多贡献。

但是，康恩贝在2019年年报中提到，从2019年7月开始，由于国家卫生委员会重点监视合理药品目录的实施和国家医疗保险目录的调整等政策的影响，贵州拜特的核心产品丹参川酚注射液市场销售量和收益大幅度下降，该公司2019年下半年纯利润比去年上升了57.27%。不受上述原因的影响，2019年康恩贝的营业收入比去年增加了3.56%的纯利润损失为3.46亿元，扣除非后纯利润损失超过4.4亿元。据记者介绍，2015年康恩贝以9亿元的价格收购贵州拜特的100%股票，上市公司在2019年计入营业权减少了7.51亿元。

康恩贝2020年第一季度报告显示，贵州拜特同顿品牌丹参川雄嗪注射液第一季度销售收入持续下降，比去年同期增加3.46亿元，比去年大幅上升80.72%的贵州拜特同期总销售收入比去年上升77.18%，第一季度纯利润比去年同期增加8726.64万元。不受此影响，2020年第一季度，康恩贝的收入比去年同期增加了3.5%，扣除非后的纯利润比去年同期减少了22.18%。

康恩贝方面在公告中作出反应，上述政策落地的影响继续加深，预计未来丹参川雄嗪注射液产品销售不存在后的上升倾向，市场也不存在小的不确定性。

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